🩺 色盲检测图 · Ishihara假同色图模拟

Ishihara假同色图（石原假同色图）是由日本眼科医生石原忍（Shinobu Ishihara）于1917年发明的色觉测试工具。它由许多彩色圆点组成，其中隐藏着数字或图案。正常色觉者能够识别这些数字，而色盲或色弱者可能看不到或看到不同的数字。这是目前全球使用最广泛的色觉筛查工具，被用于征兵体检、驾驶员体检等场景。

根据受影响的视锥细胞类型，主要分为：
🔴 红色盲（Protanopia）：缺失红色视锥细胞，难以区分红-绿色调，红色看起来偏暗。
🟢 绿色盲（Deuteranopia）：缺失绿色视锥细胞，最常见类型（约占色盲人群的75%），红绿色调混淆。
🔵 蓝色盲（Tritanopia）：缺失蓝色视锥细胞，极为罕见，蓝黄色调混淆。
🟠 红色弱（Protanomaly）：红色视锥细胞功能减弱，红色感知变弱。
🟩 绿色弱（Deuteranomaly）：绿色视锥细胞功能减弱，最常见色弱类型。

Ishihara图的核心原理是等亮度颜色混淆。设计者精心选择两种色相不同但亮度相同的颜色来绘制圆点：一种构成数字，另一种构成背景。正常色觉者能通过色相差异轻松识别数字，但色盲者因为无法区分这些色相（它们在其眼中映射为相同或相似的颜色），数字便"消失"了。本工具通过LMS锥体响应空间变换来模拟不同类型色盲的视觉体验。

目前尚无根治色盲的方法。色盲（尤其是红绿色盲）大多是遗传性的，由X染色体上的基因突变引起。但有一些辅助手段：
• 色盲矫正眼镜（如EnChroma）：通过特殊滤光片增强颜色对比度，帮助部分色盲者更好地区分颜色，但并非治愈。
• 基因治疗：在动物实验中已取得进展，但人类应用仍在研究阶段。
• 数字辅助工具：手机App和浏览器插件可实时调整颜色，帮助色盲用户识别信息。

红绿色盲是X连锁隐性遗传：
• 男性（XY）只有一条X染色体，若携带突变基因即表现出色盲（患病率约8%）。
• 女性（XX）需要两条X染色体都携带突变基因才会表现出色盲（患病率约0.5%），若仅一条携带则为携带者。
• 色盲父亲不会直接传给儿子（儿子从父亲获得Y染色体），但所有女儿都会成为携带者。
• 携带者母亲有50%概率将突变基因传给每个孩子。

注意：本工具仅供教育和参考，不能替代专业眼科检查。
使用方法：
1️⃣ 在"正常"模式下查看测试图，尝试识别图中的数字。
2️⃣ 如果无法清晰看到数字，建议前往眼科进行专业色觉检查。
3️⃣ 切换不同色盲模拟模式，了解各种色觉异常者的视觉体验。
4️⃣ 使用对比模式可以直观看到正常与色盲视觉的差异。
专业的色觉检查应在标准光照条件下使用标准Ishihara图册进行。

• 交通信号：红绿灯对红绿色盲者可能难以区分，需依靠位置判断（红灯在上/左，绿灯在下/右）。
• 食物判断：烹饪肉类时难以通过颜色判断熟度，建议使用温度计。
• 职业限制：飞行员、电工（需分辨彩色电线）、部分设计工作可能对色觉有要求。
• 数字产品：使用带有色彩无障碍设计（Color Accessibility）的App和网站，或开启设备的色盲辅助模式。
• 衣物搭配：可请家人协助或使用颜色识别App辅助。