色盲（Color Blindness）更准确地应称为色觉障碍，是一种影响色彩感知的视觉状况。主要类型包括：
红色盲（Protanopia）：L锥体缺失，无法感知红色，红色与绿色难以区分；
绿色盲（Deuteranopia）：M锥体缺失，最常见类型，绿色与红色混淆；
蓝黄色盲（Tritanopia）：S锥体缺失，蓝黄难以区分，非常罕见；
色弱（Anomalous Trichromacy）：三种锥体都存在但敏感度偏移，色彩辨别能力减弱；
全色盲（Achromatopsia）：完全无法感知颜色，世界呈灰阶，极为罕见（约1/30,000）。

本工具基于LMS色彩空间变换（Brettel-Viénot-Mollon方法）。人眼视网膜有三种锥体细胞：L锥体（对长波/红色敏感）、M锥体（对中波/绿色敏感）、S锥体（对短波/蓝色敏感）。色盲模拟通过以下步骤实现：
1. 将RGB像素值转换为线性RGB；
2. 通过Hunt-Pointer-Estevez矩阵转换到LMS色彩空间；
3. 根据色盲类型，将缺失锥体的响应值替换为由其他锥体推断的值；
4. 逆转换回sRGB色彩空间。
这样就能近似模拟色盲人群的视觉体验，帮助设计师理解色彩无障碍的重要性。

目前色盲无法根治，因为它是遗传性的锥体细胞异常。市面上有一些辅助产品：
色盲矫正眼镜（如EnChroma）：通过滤光片增强特定波长范围的色彩对比度，帮助部分色弱患者在特定场景下更好地区分颜色，但效果因人而异，并非"治愈"；
色彩识别App：利用手机摄像头实时识别并标注颜色名称；
基因治疗研究：针对动物模型的基因疗法已取得进展，但人体临床广泛应用仍需时间。对于设计师而言，理解色盲的视觉体验，在设计中使用高对比度和多元化的视觉线索（如图标、纹理、形状）是更可靠的无障碍策略。

常见的色盲检测方法包括：
石原氏色盲测试图（Ishihara Test）：利用彩色圆点组成的数字或图案，色盲者无法辨认其中隐藏的数字，是最广泛使用的筛查工具；
Farnsworth-Munsell 100色相测试：要求将色块按色调顺序排列，检测色彩辨别能力的细微差异；
anomaloscope（色盲镜）：通过匹配黄光的红绿比例来精确诊断色盲类型和严重程度，是临床诊断的金标准。
本工具提供的是色盲模拟体验而非诊断工具，如有疑虑请咨询眼科医生进行专业检查。

WCAG 2.1要求色彩不能作为传达信息的唯一手段。最佳实践包括：
• 避免红绿搭配：这是最容易被混淆的颜色组合，尽量使用蓝-橙或蓝-黄替代；
• 确保足够对比度：文本与背景对比度至少达到4.5:1（AA级）；
• 使用多元视觉线索：除颜色外，配合图标、纹理、下划线、边框或形状来区分信息；
• 提供色盲友好配色：可使用Coolors、ColorBrewer等工具生成无障碍调色板；
• 使用本工具测试：在设计稿完成后，用色盲模拟器检查关键界面是否仍可辨识。全球约8%的男性和0.5%的女性存在某种形式的色觉障碍，关注色彩无障碍设计能让产品惠及更广泛的用户群体。

绝大多数色盲是遗传性的，由X染色体上的基因突变引起。因为男性只有一条X染色体（XY），一旦该染色体携带色盲基因就会表现；而女性有两条X染色体（XX），需要两条都携带突变才会表现，概率低得多。因此：
• 红绿色盲在男性中发病率约8%，女性仅约0.5%；
• 蓝黄色盲基因位于第7号常染色体，男女发病率相当，均极为罕见（约1/10,000）；
• 后天性色觉障碍可能由眼部疾病（白内障、黄斑变性）、神经系统疾病或某些药物引起，与遗传无关。