UD5工具箱
功能特性概览
药物半衰期追踪工具提供了一套完整的药代动力学计算与可视化功能，覆盖从参数输入到结果解读的全流程。以下是各功能模块的详细介绍。
单次给药模式
输入单次剂量和药物半衰期，工具将绘制出该次给药后药物在体内的完整浓度衰减曲线。用户可以直观地看到药物浓度随时间呈指数下降的过程，理解一级动力学消除的基本特征。该模式适用于了解单次服药后药物在体内停留时间的场景，例如想知道自己喝了一杯咖啡后咖啡因在体内多久才能代谢掉。曲线图横轴为时间（小时），纵轴为残留浓度百分比，清晰展示从100%到趋近于0的完整衰减过程。
多次给药模式
支持设定给药间隔和给药次数（1-30次），模拟真实世界中的多次服药场景。工具会展示每次给药后浓度的叠加效应，帮助用户理解药物积累过程以及稳态浓度的形成。当多次给药达到稳态后，浓度在峰值和谷值之间周期性波动的过程清晰可见。用户可以通过调整给药间隔和次数，观察不同给药方案下稳态浓度的变化规律，这对于理解临床用药方案的设计原理非常有帮助。例如，将给药间隔设为半衰期的2倍，可以看到浓度波动幅度较大；设为半衰期的1倍，波动则更为平缓。
查询时间点功能
用户可指定任意查询时间点（单位：小时），工具会精确计算该时刻的体内药物残留浓度。这一功能适用于实际用药场景中的浓度查询，例如想知道服药后8小时体内还剩多少药物，或者判断下一次服药前体内的药物浓度水平。查询结果会在曲线图上以标记点形式呈现，并在计算结果区域显示精确的浓度数值和残留百分比，方便用户获取定量化的分析数据。
预设药物快速选择
内置9种常见药物的预设参数，覆盖日常生活中最常见的药物类型。咖啡因（半衰期4小时）适合了解饮品中咖啡因的代谢过程；布洛芬（2.5小时）和对乙酰氨基酚（3小时）是常用的解热镇痛药；阿莫西林（1.2小时）和阿司匹林（3小时）是常用的抗感染和抗炎药物；地西泮（50小时）、舍曲林（26小时）、氟西汀（96小时）和华法林（40小时）则代表了半衰期较长的处方药类型。用户点击预设药物即可自动填入剂量和半衰期，无需手动查询文献数据，大大提升使用效率。
动态浓度曲线图
工具自动绘制药物浓度随时间变化的动态曲线图，以直观的可视化方式展示指数衰减（单次给药）或波动积累（多次给药）过程。曲线图支持交互操作，用户可以缩放、拖动查看不同时间范围内的浓度变化细节，便于深入分析药物的体内行为。在多次给药模式下，曲线图能够清晰展示每次给药后的浓度峰值、衰减过程以及最终达到的稳态波动模式，帮助用户建立对药物代谢过程的完整认知。
关键半衰期节点参考表
提供从1个半衰期到7个半衰期的详细参考数据，包括经过时间、残留浓度、残留比例和已清除比例四项关键指标。用户可以快速查阅不同半衰期数对应的药物残留情况，无需手动计算。例如，1个半衰期后残留50%、已清除50%；2个半衰期后残留25%、已清除75%；3个半衰期后残留12.5%；5个半衰期后残留约3.125%；7个半衰期后残留约0.78%。这些数据是药代动力学中最常用的基本常识，通过表格形式呈现便于快速查阅和对比。
纯前端本地计算
所有计算均在浏览器本地完成，无需登录注册，无需上传任何数据。用户的用药参数和计算结果完全保留在本地设备上，充分保障个人隐私安全。工具采用纯前端技术栈，支持在任何现代浏览器中运行，不受网络环境限制。这种本地优先的设计理念确保了用户的用药数据不会被第三方获取或用于其他用途，在数据隐私日益受到关注的今天显得尤为重要。
内置药学知识库
页面内置了丰富的药学知识内容，包括半衰期定义、稳态浓度原理、负荷剂量概念、给药间隔设计原则、计算模型假设说明等8个常见问题的详细解答。用户在使用工具计算的同时，可以同步学习相关的药代动力学基础知识，实现理论与实践的结合。这些知识内容经过精心编写，既有专业深度又易于理解，适合不同层次的用户学习参考。